亚急性坏死淋巴结发炎

亚急性坏死淋巴结发炎（Subacute necrotizing lymphadenitis），简称Kikuchi病，是一种罕见的淋巴结疾病。该病最初于1972年由日本病理学家Kikuchi和Fujimoto首次描述。目前认为该病是一种病原体感染引起的自身免疫性疾病。

Kikuchi病发生在全球各地的人群中，但以亚洲人为主。该病在年轻女性中更为常见，但男性也有发病的情况。该病通常在20到30岁开始发病，发病年龄较小的患者多为儿童和青少年。

患者的首发症状通常为发热、乏力、肌肉疼痛以及淋巴结肿大。淋巴结肿大常见于头颈部，但也可能发生在腋窝、腹股沟或其他部位。淋巴结肿大常为单侧，伴有压痛和触痛。淋巴结肿大常会使患者有不适感，但通常不会导致患者出现疼痛。

Kikuchi病的确诊需要通过淋巴结活检来确定。淋巴结活检显示淋巴结内有坏死和可变的细胞浸润。在病程早期，浸润主要是由T细胞引起的，但在病程晚期，B细胞也会参与进来，造成淋巴结内的炎症反应。

Kikuchi病没有特异性的治疗方法，因为其病因目前还不清楚。通常采用对症治疗的方法，如退烧药、镇痛剂和抗生素等。对于严重的病例，可以使用糖皮质激素和免疫抑制剂等免疫治疗方法。

Kikuchi病的预后通常是良好的，大多数患者的淋巴结肿大在数周或数月内逐渐消退。但也有一些患者症状持续较久，甚至出现复发。极少数患者可能会出现系统性红斑狼疮等其他自身免疫性疾病。

总之，Kikuchi病是一种非常罕见的淋巴结疾病，其发病机制和病因目前还不清楚。患者通常表现为淋巴结肿大、发热和乏力等症状，诊断需要通过淋巴结活检。目前没有特异性的治疗方法，治疗主要是对症治疗和免疫治疗。预后通常是良好的，但也有少数患者出现复发和其他自身免疫性疾病。